感动中国颁奖晚会观后感
认真看完一部作品以后，一定对生活有了新的感悟和看法吧，这时候最关键的观后感不能忘了。观后感你想好怎么写了吗？以下是小编帮大家整理的感动中国颁奖晚会观后感，希望能够帮助到大家。
感动中国颁奖晚会观后感1
每年的感动中国都是含着热泪看完，今年亦是如此。
其中最让我动容的是最美乡村教师朱敏才、孙丽娜的责任和担当，朱敏才是一位非常出色的外交官，退休之后他没有和妻子回到北京安想晚年，而是带着本来就是小学老师的妻子，把光鲜靓丽的西装和礼服留在北京，背上简单的行囊，他们来到了偏僻的尖山苗寨。寨里有200多个孩子，在他们之前，这儿只有一名代课老师。尽管做好了吃苦的准备，但条件之艰苦还是超出了他们的预料。他们的卧室跟男厕所共用一面墙，夏天臭气熏天，孙丽娜晚上要戴着两层口罩才能睡觉。为省下钱购买教学器材和孩子的学习用品，朱老师那条大窟窿连着小窟窿的秋裤，他们都不舍得扔，缝缝补补接着穿。
看到这，我心里有太多的感动，是什么支撑他们放弃优越的城里生活而来到这样条件恶劣的山区支教，是他们心中的理想和信念，如果没有这样的信念，只是为了沽名钓誉，是人受不了这样恶劣的生活条件的。作为教师的我看到这夫妻俩无怨无悔，不畏艰难的教育孩子的时候，我心中有太多的羞愧。我在自我反省，我是在无怨无悔的教育孩子吗?很多时候心中是不是也充满了很多的功利性。
最让我感动是最孝女儿朱晓晖、同桌妈妈陶艳波的温暖亲情。
朱晓晖的父亲在20xx年患弥漫性脑梗塞，从此瘫痪在床，失去了生活能力。为了更好的照顾父亲，朱晓晖辞掉了在报社的工作。为了给父亲治病，她不但卖了房还欠下一身债务。因为不堪重负，朱晓晖的丈夫带着孩子离开了她。朱氏父女在社区的车库里安了家，一住就是12年。朱晓晖曾是一位有才气的诗人，诗歌在全国获得过很多奖。父亲生病前，她喜爱读诗、写诗；而现在她看得更多的是医学护理和养生方面的书籍。老人患病后落下了瘫痪的毛病，腿脚不便，大小便也不能控制。朱晓晖几乎每天都要给他擦洗身体。在她的细心照料下，老人卧床12年都没有得过褥疮。但常年的操劳，使得才41岁的她早已满头白发。
维持两人生活的唯一来源是老人每个月一千多元的养老保险。父亲治病的开销不能省，朱晓晖就只能去市场里捡人们不要的菜给父亲吃，自己则用咸菜就着米饭度日。虽然生活环境艰苦，但朱晓晖一直努力让父亲生活的更舒适些。老人因为心疼女儿，常常痛哭。除了每天照顾父亲的起居外，朱晓晖在周末还有一项重要工作，就是给三四个“债主”的孩子补习。对于别人的帮助，朱晓晖感恩在心，她也在用自己的行动把爱和善意传递给更多人。
杨乃彬是一个命运不佳的`孩子，在小时候得了一种病，因发烧导致耳膜出血，从而丧失了他的听说功能但是，他却有一个永不会放弃他的妈妈陶艳波，她想尽一切办法弥补孩子的先天残疾。陶艳波到北京学习唇语，教孩子说话，但这并不是一件容易的事，就教杨乃彬叫“妈妈”，都用了整整三年的时间，陶艳波从头至尾没有产生放弃念头一次，一直耐心教导。老天被陶艳波打动了，最终杨乃彬学会了说话，只不过有些吐字不清。看到这里，我更加体会到了母爱的执着、忘我。就在这时，陶艳波做出了让所有人惊讶不已的行动，让杨乃彬上正常学校，接受正常教育，并辞职陪学。难道这不正是母爱无私的体现吗?在陶艳波的努力指导下，儿子先后考上了重点初中、高中直至大学，与儿子同桌、陪读16年。遇到难题，陶艳波总是在心里想：自己不会儿子就更不会。有时为了一道难题，陶艳波要绞尽脑汁想一晚上，然后给孩子讲。他们母子俩就这样闯过一道道难关。看到这里我的眼睛湿润了，不为别的，就为世间伟大的母亲陶艳波而流，为她喝彩，她是母亲中的典范，她的母爱是世间最亮的一座灯塔，照亮天下所有的母亲。有许多人说，这简直是一个奇迹，还有人要给这个奇迹起名，有人说是“自强不息的杨乃彬”，有人说是“母爱的光辉”，而我却认为这个奇迹的名字叫“母亲”
到此，我对亲情有了更深一层的理解，心里更有了好好孝敬母亲的决心。
对于这些获奖人物，总是心生敬佩。除了有最美的乡村教师——朱敏才 孙丽娜，十三年相守，守护父亲的朱晓晖，同桌妈妈陶艳波，还有有十月出塞，大器初成的中国氢弹之父——于敏；“移民第一责任人"——赵久富；有平凡的老人，朴素的心愿的好心人“炎黄”——张纪清······在这个简单的却又内涵丰富的舞台上，闪闪发光的不是那些耀眼的明星，而是我们生活中的普通人。但他们的事迹却感动着每个人的灵魂，震撼着每个人的心灵，陶冶每个人的情操。中华民族的子孙后代每个人都有一种内在的美。所以，那些感动祖国母亲的人无处不在，正因为有这些人，中华民族才得以生生不息、日益强大。
感动中国颁奖晚会观后感2
孩子是祖国的未来，民族的希望。对于家庭来说孩子的健康成长是天下父母的最大心愿。但不知从何时起，我们发现周围出现了越来越多发育障碍的特殊孩子，其中最严重的要数自闭症的孩子。在这样的家庭中，孩子不能快乐成长，家长更是承受了常人难以想象的社会压力和生活煎熬。那种煎熬是常人无法想象的。一个偶然的机会我发现了孤独症，后来才知道孤独症国际通用说法叫自闭症。
儿童孤独症是一种发生在儿童早期的全面性精神发育障碍性疾病，目前还找不出准确的发病原因，没有相应的治疗药物和有效手段，前景比较暗淡。我的心情随之也黯淡起来。我能给孤独症孩子和孤独症家庭做点什么呢？于是，写了一首歌。歌写好了给谁呢？这时，吉林通化的刘丛凤来了。她就是一个做孤独症的专门家，为了做孤独症她几乎倾家荡产，在所不惜，是这个地区做孤独症的第一人。也因此我认识了我国做孤独症的第一人——田惠萍。
田惠萍毕业于四川外语学院，曾在四川外语学院和重庆建筑工程学院任教。期间，她被公派到德国留学两年。1993年3月创办中国第一家服务于孤独症儿童的公益性组织—北京星星雨教育研究所，任所长至今。曾荣获中国国际交流学会及中国青少年基金会颁发的“展望奖”，曾被美国《读者文摘》（亚洲版）评为“今日英雄”。
她还是中国“心盟”网络组织的发起者，作为全国最早的.孤独症儿童康复先驱机构的创办人。
有报道说：20多年前，当4岁的儿子被确诊患上孤独症时，田惠萍几近崩溃。这种病在现实生活中早已存在，直到1943年，美国精神病医生凯纳才提出这一概念并确定下来。由于儿子是中国第一批被诊断为孤独症的患者，田惠萍也是十分茫然，连她自己也是第一次听说。她首先想到的就是他的孩子无法再跟正常人一样去上幼儿园，更不可能达到学龄后去读小学了。“不仅是孩子，作为母亲，我也将跟孤独症长期共处了。”
1993年，田惠萍从重庆来到北京。当时她只有一个信念，要办一所学校，要把像儿子一样的孩子都收到自己身边。几个月后，中国第一家服务于孤独症儿童的公益性专业机构——北京星星雨教育研究所成立。
她估计，孤独症在中国儿童中的发病率为万分之八到九。而据中国残疾人联合会的估算，我国有10万精神残疾儿童，其中绝大多数为孤独症儿童。而包括成年人在内的孤独症患者，国内达数百万之多。
孤独症发病原因至今不明，因此医学上并没有有效地治疗方法。通过专业性训练有些症状可以明显改善，但疾病将伴随绝大多数孤独症患者一生。
近年来，中国越来越多的地方建立了为孤独症儿童及家庭提供社会服务NGO。由于缺乏政策性支援，很多NGO面临着巨大挑战，主要是经济压力和技术压力。后者突出表现在怎样提供以专业技术为基础的优质服务，如何培训教师等方面。
20xx年，在德国米索尔基金会的资助下，通过一系列行业培训活动，由星星雨发起成立了“心盟”孤独症网络。田惠萍说，心盟的使命就是通过资源整合、行业建设和权益倡导提高成员的服务能力。目前，其成员近60家，遍布全国各地。两年来，已组织过11次能力建设培训，6次教师培训，组团赴德国访问1次，资助4家机构完成战略规划。
田惠萍是个理想主义者，正是患病的儿子让她的生活发生了完全有意义的转变，“走向了一条更有价值的路。”现在，田惠萍的孩子每周一到周五在一家成人智障专业机构接受训练，“虽然他还是一个典型的孤独症患者，但生活得很好。”
20xx年，通化的冬天格外寒冷。田惠萍突然来到了通化。她要为通化市的孤独症孩子和孤独症家庭、孤独症工作者尽心出力。那些天，她和她的伙伴吴良生，冒着风雪，一场一场地报告，一地一地地辅导，匠心独运，苦口婆心，诲人不倦，精诚所至，让通化人很感动。
作为当地孤独症爱心协会的名誉会长我有机会和她有了较多的接触。论起来，她稍稍大我一点，但看起来她更显年轻一些。她是一个一见面就能给人十分深刻印象的人，是一个听着十分骇人但一接触就能融洽相处的人，是一个有经历能够看轻一切的人，是一个不知天命，不知疲倦，不畏艰险的人，是一个啥都想知道、都想尝试的人。它特别的爱说能说。在我主持的座谈会，她自己就能说上几小时。
那些天，她在通化电台逗留的时间最长，参加通化电台组织的媒体座谈会，做客安琪的《百姓说事》直播间，接受通化电台名牌栏目王燕的《百姓访谈》。我们之间的交谈广泛而有成效。她对通化的文化历史饶有兴趣，她对通化的风土人情，情有独钟，因而深得通化人的喜爱。
临别我给她总结了六个“不”，这就是——不辞辛苦、不避风寒、不知疲倦、不耻下问、不辱使命、不畏艰险。
六个“不”远远概括不了她做人做事的风格、风范，但通化做孤独症的朋友都愿意记住这六个“不”，因为这是田惠萍在通化的一个写照，也是我和田姐友情的一个见证。